shRNA 設計及構建

服務介紹  Service Introduction

        RNA 干擾技術現已被廣泛應用于 RNA 干擾靶點識別及確認，可通過體外合成 siRNA，構建 shRNA 表達載體等方式實現。shRNA 表達載體可直接用于細胞轉染進行 RNAi 操作，抑制效果更加持久，所得到的 shRNA 質粒載體亦可被高效復制使用，是 RNA 干擾研究 的一大利器。

服務優勢  Service Advantages

   專業靶點設計：針對特定基因設計靶位點序列，每條基因設計 2-3 條，保證其中 1 條以上能成功  knock down。 

   技術先進：自主研發的快速高效 shRNA 克隆構建方法，不受發夾結構的影響，克隆構建成功率極高。 

   質量可靠：合成的 shRNA 質粒經測序驗證，保證序列 100% 正確，提供可信的測序結果。 

   快速高效：合成周期短，5 條以下 shRNA 構建僅需 5-7 個工作日。

技術流程 Technical Procedures

靶位點設計圖

技術流程圖

提供的服務 Services

提供 shRNA 設計，綜合分析出最優的實驗方案，利于實驗快速有效地進行；

實驗進度在線查詢，針對項目進程中出現的問題，有專業人員進行及時有效的溝通，推進項目如期進行，高質量完成； 

知識產權保護：對客戶提供的信息執行嚴格保密，不會以任何形式泄露到第三方。

交付結果 Results Delivery

樣品要求  Sample Requirements

客戶自備載體：請確保提供的載體與相關信息一致；

質粒：條帶單一明亮，溶于 ddH2O，不含其他雜質，總量約為 1-2 μg；

菌液：新鮮菌液，確保無污染，培養時間不宜過長，以免細菌老化而導致質粒抽提失敗。

注意事項 Notes

提供需要沉默的基因序列或者設計好的 shRNA 靶位點序列 ; 

如需克隆至自備載體，請提供載體的相關信息（質粒圖譜、全序列、多克隆位點、克隆位點上下游 50bp 序列的驗證結果），如載體使用有特殊要求，請在下單時注明。