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細胞株鑒定

服務介紹  Service Introduction



       細胞系作為正?;蚰[瘤組織的模式細胞被廣泛應用于科學研究和藥物開發,但細胞系被錯誤鑒定和交叉污染的現象,一直普遍存在。NIH 和 ATCC 近兩年都對此發出呼吁,要求研究者對細胞進行鑒定。STR 基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的最有效和準確的方法之一,STR 基因分型應用于細胞鑒定已被 ATCC 等機構強烈推薦。艾基生物提供人源細胞系和鼠源細胞系的STR分型鑒定。 

 

服務優勢  Service Advantages



        高度豐富信息:同時分析多個 STR 基因座,可以準確的判斷細胞類型和交叉污染。 

       高通量和系統化平臺:采用自動化分析系統可大量檢測及數據分析,結果更加準確、客觀。

 

技術流程 Technical Procedures


圖片7


位點信息


D5S818

D13S317

D7S820

D16S539

VWA

TH01

TPOX

Amelogenin    (性別位點)

CSF1PO

D3S1358

Penta E

D2S441

D2S1338

Penta D

D10S1248

D19S433

D21S11

D18S51

D6S1043

D8S1179

D12S391

FGA

  21個基因座檢測,1個性別基因座,信息量更加豐富,滿足更高準確性要求。

 

 


服務價格和實驗周期  Pricing Information And Turnaround Time



      細胞株鑒定:1200 元 / 株。

     實驗周期:10 個工作日,提供細胞STR分型圖和分型鑒定報告(中英文),送樣說明及注意事項請閱讀鑒定委托書。


 

 

檢測報告樣式(部分)



圖片8 

 

附:細胞收集步驟:


    【收集貼壁細胞步驟】

   移除細胞培養基;

   沿著培養皿壁緩慢加入 PBS(無鈣鎂離子),勿將細胞沖離培養皿,溫和晃動培養皿,清洗細胞表面;

   移除 PBS;

   加入細胞消化液(如胰蛋白酶等),使消化液能覆蓋所有細胞,在 37℃孵育 2-3 min,溫和晃動培養皿直到細胞開始剝離培養皿; 

   加入培養基終止消化,溫和重懸細胞;

   200× g,離心 10 min,收集細胞;

   移除上清液,用 PBS 清洗細胞沉淀兩次;

   最后 200× g,離心 10 min,收集細胞沉淀。

【收集懸浮細胞步驟】

   將細胞懸液轉移至離心管中;

   200× g,離心 10 min,收集細胞;

   移除上清液,用 PBS 清洗細胞沉淀兩次;

   最后 200× g,離心 10 min,收集細胞沉淀。

 

細胞株STR分型鑒定委托書

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