siRNA 合成

服務介紹 Service Introduction

         siRNA 是19~23 nt 的雙鏈RNA小分子，這種小分子在細胞中首先被一種稱為 Dicer 的 RNA 酶切割，隨后與細胞中的某些酶和蛋白質形成 RNA 誘導沉默復合體（RISCs），進而解開雙鏈并通過反義鏈與細胞內 mRNA 分子發生特異性結合，導致 mRNA 分子降解，從而抑制特定基因的表達。siRNA合成是機體或細胞實現基因沉默最為簡捷的方法，成本低、轉染效率高，也是RNAi臨床治療的最佳手段，在藥物開發方面具有不可替代的優勢。

基因沉默機制

常規siRNA

       常規化學合成 siRNA 雙鏈，特異性靶點設計，覆蓋人、小鼠、大鼠全基因組的所有基因，適合進行各種細胞 RNAi 實驗。

           -- 采用siCatch? siRNA design智能設計；

        -- 通過系統性優化，保證靶點特異性；

        -- 均經過嚴格的質譜檢測，保證siRNA質量和純度；

對照siRNA

       siRNA對照是完整RNAi實驗的重要組成部分，主要包括：轉染對照、陽性對照、陰性對照、空白對照。這些對照產品將幫助研究人員進行siRNA轉染條件優化，驗證基因沉默實驗流程準確性，對siRNA誘導的基因沉默效果進行特異性分析，保證RNAi實驗的順利完成。

   --陰性對照：不靶向任何已知的人、小鼠、大鼠基因；無任何化學修飾；

   --陽性對照：提供以內源基因 ( 如 GAPDH，ACTB，P65 等基因 ) 為靶基因的陽性對照 siRNA，這些 siRNA 經特異性設計及驗證；

   --轉染對照：提供Cy3熒光標記的轉染對照siRNA，無化學修飾，可與實驗中的靶基因siRNA共同轉染而觀察轉染效率。該對照熒光強度高，具有一定的抗淬滅性能，尤其適合細胞實驗中的轉染效率檢測，可采用熒光顯微鏡，共聚焦顯微鏡，流式細胞儀進行檢測。

化學修飾siRNA

         RNA化學修飾可顯著改變寡核酸理化性質，進而影響寡核酸的功能，有利于深入研究寡核酸功能。

       各類修飾寡核酸，包括各種末端標記和中間修飾，常見修飾方式為：硫代磷酸骨架，2’-O- 甲基化，2’-O- 氟代，膽固醇，Cy3 和 Cy5 標記，生物素，氨基，DNP，炔基修飾等。

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