有的細胞特別大或特別小，特別是一些原代細胞，還有的細胞成團無法計數。對于這種細胞，從預實驗開始就會有所不同。預實驗時，保持感染時細胞的匯合率達到30~40%，即使細胞沒有預定的10000 個/孔的數目，正式實驗的細胞匯合率應盡量控制在這個數量。對于成團的細胞，如胰島細胞，胚胎干細胞等，應注意細胞團的數目和大小，以便以后的實驗按比例放大。

Lentivirus可能對您的目的細胞有一定的毒性，請調整并降低感染的MOI值，并且在感染4 h、8 h、12 h后對細胞進行換液，用新鮮的完全培養液繼續培養觀察。

目的細胞中GFP熒光強度取決于病毒感染細胞的顆粒數、細胞本身的增殖狀態、細胞類型以及觀察時間等。一般來講，目的細胞感染病毒顆粒數越多，細胞本身增殖越快，GFP熒光會較強。Lentivirus屬于慢病毒，一般在增殖較快的細胞中病毒感染48~72h后，GFP基因表達才達到高峰。對于增殖較慢的細胞，GFP基因表達時間還會延長。

一般我們通過提高MOI值來提高病毒的轉染效率，必要時可在培養液中加入Polybrene (4~10 μg/mL)來提高病毒的感染率。同時，目的細胞良好的生長狀態是獲得正常感染效率的保證。

常見細胞推薦的MOI

艾基提供的Lentiviral Vector Particle為VSVG膜蛋白包裹的，雖然與其他的膜蛋白相比，它能夠感染的細胞種類大大增加，但是對不同的細胞和組織的感染性仍有差別。在使用Lentivirus之前請查閱相關文獻，了解這種Lentivirus對目的細胞的親嗜性，復感染指數（MOI值）以及在體內（in vivo）注射所需要的病毒量。如果沒有相關文獻支持，則需要檢測病毒對目的細胞的親嗜性。實際上即使有文獻支持，但因為不同實驗的細胞代數，個體差異，細胞狀態的關系，細胞實際的MOI和文獻報道的往往會有差異。因此，正式實驗前一般會安排預實驗，以了解細胞所需MOI以及病毒對細胞狀態和傳代的影響。1. 目的細胞感染預實驗 說明：MOI值：感染復數或…

艾基提供的慢病毒載體屬于“第二代”慢病毒載體，其基因組的3’ LTR的增強子功能發生了缺失，從而形成了所謂的“自滅活”（Self-inactivation，SIN），即該病毒基因組整合到細胞基因組后，不會產生新的子代病毒，也降低了對周圍基因的意外激活，因此具有較好的安全性。但該病毒仍然具有可能的潛在的生物學危險，所以建議不要使用編碼已知或可能會致癌的基因的假型病毒。除非已經完全公認某個基因肯定沒有致癌性，否則均不建議采用假型病毒進行生物學實驗，如有疑問，請與我們聯系。使用時請參照如下所示進行實驗：1. 病毒操作時請使用生物安全柜（BSL-2）。2. 病毒操作時請穿實驗服，戴口罩和手套。3. 操作病毒時應小心，避免…

1. 收到病毒液后4℃保存(請于一周內用完)，如需長期保存則存放于-80℃。避免反復凍融，否則會降低病毒滴度，一般病毒可以存放于-80℃約6個月。6個月后使用，請重新檢測病毒滴度。2. 艾基提供的Lentivirus溶于HBSS中 (pH7.4) 。病毒使用時，請將病毒從-80℃冰箱取出，冰浴融化，4℃存放。如有需要稀釋病毒，則可加入適量的HBSS混勻使用，也可以用培養液進行稀釋。3. “TU/mL”：Transducing Units，轉導單位，表示可以感染并進入到目標細胞群中的病毒基因組數。艾基提供的慢病毒單位標識為TU/mL時，即每毫升慢病毒溶液中含有具有生物活性的慢病毒顆粒數。如：病毒滴度>1×10∧8 TU/mL，即每毫升病毒液中至少含有1×10∧8個具有…